El día mundial del lupus se instituyó durante el VII Congreso Internacional de Lupus Eritematoso Sistémico y otras Enfermedades Relacionadas en la ciudad de Nueva York, el día 10 de mayo de 2004.

¿Qué es el lupus?

El lupus es una enfermedad crónica e inflamatoria que afecta al tejido conjuntivo y puede comprometer varios órganos, como articulaciones, piel, corazón, pulmones, riñones y el sistema nervioso. Su mecanismo consiste en que el sistema autoinmune funciona mal y ataca a cualquier tejido sano del organismo. De desconoce su causa, aunque se sabe que existe predisposición genética.

Se estima que el lupus está presente en al menos cinco millones de personas en el planeta, que se presenta mayormente entre los 15 y los 44 años y quienes la tienen son en un 90% mujeres. En Chile existen al menos 20 mil pacientes con esta enfermedad.

¿Cuáles son los síntomas del lupus?

Los síntomas del lupus varían entre las personas y a lo largo de la enfermedad, lo que puede dificultar el diagnóstico. Entre los síntomas más comunes se encuentran la fatiga extrema, el dolor o inflamación en las articulaciones, dolor de cabeza, anemia, hinchazón en pies, piernas, manos o alrededor de los ojos, dolor de pecho al inspirar profundamente, erupción cutánea en forma de mariposa sobre las mejillas y nariz, sensibilidad al sol o la luz, problemas de coagulación, cambio de color en los dedos al exponerse al frío (Fenómeno de Raynaud), y úlceras en la boca o nariz.

¿Cómo se diagnostica y trata el lupus?

El diagnóstico del lupus puede ser complejo debido a la diversidad de síntomas y su similitud con otras enfermedades. Se basa en una combinación de síntomas clínicos, análisis de sangre y orina, y pruebas de anticuerpos específicos.

El tratamiento del lupus se centra en controlar los síntomas y prevenir daños a los órganos. Incluye medicamentos antiinflamatorios, inmunosupresores y terapias dirigidas. El manejo adecuado y el seguimiento médico regular son esenciales para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

¿Existe una cura para el lupus?

Si bien no existe una cura para el lupus, en la mayoría de los casos el lupus puede controlarse con éxito mediante un diagnóstico precoz y atención médica especializada.

Es importante destacar que el lupus no es una enfermedad contagiosa.

¿Cómo celebrar el día mundial del lupus?

Puedes unirte a la causa participando de actividades en tu ciudad o simplemente compartiendo información sobre la enfermedad. Es necesario considerar que el diagnóstico es difícil, porque hay síntomas que pueden parecerse a otras enfermedades; por lo tanto, es probable que muchas personas no sepan que la tienen. Un diagnóstico oportuno mejorará su calidad de vida y disminuirá el riesgo de complicaciones graves.

Las mariposas moradas son el símbolo de la lucha contra el lupus.

Fuentes:

• Universidad Nacional Autónoma de México
• Madrid Salud
• Ciencia y Salud
• Salud Castilla y León

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De acuerdo a la Organización Panamericana de la Salud (OPS), cada día en Chile fallecen 2 mujeres a causa del cáncer cervicouterino, y cada año se detectan 1500 nuevos casos.

El cáncer cervicouterino se produce en un 99% por la adquisición del virus del papiloma humano (VPH), el cual se adquiere principalmente por tener relaciones sexuales sin protección. Por lo tanto, los principales factores de riesgo para desarrollar este cáncer son: iniciar la actividad sexual a temprana edad, tener múltiples parejas sexuales, no usar métodos de barreras. No hay factores hereditarios.

El cáncer cervicouterino está en el GES (Garantías Explícitas de Salud). Pueden acceder las personas de 15 años o más con sospecha, diagnóstico o reaparición de cáncer cervicouterino. Incluye los siguientes beneficios: medicamentos, insumos, cirugía y exámenes.

Según la Clínica de la Universidad de Los Andes, el cáncer de cuello uterino es el más prevenible entre las mujeres.

Se estima que el VPH está presente en el 80% de la población sexualmente activa. Lo más habitual es que no produzca síntomas ni tenga consecuencias.

Los síntomas de cáncer cervicouterino pueden incluir:

• Sangrado posterior a relaciones sexuales: es el único síntoma que puede dar un cáncer inicial.
• Sangrado genital (vaginal) abundante.
• Flujo genital de mal olor.
• Dolor pélvico.
• Dolor lumbar.

El cáncer cervicouterino puede prevenirse mediante la vacuna contra el VPH dirigida a niños y niñas entre  9 y 13 años y detectando precozmente la infección de virus de papiloma humano a través del el Papanicolau (PAP) o la tipificación viral (PCR). Esto permite iniciar un tratamiento antes de que las lesiones de transformen en cáncer.

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¿Qué es el Síndrome de Edwards y cómo se manifiesta?

La trisomía 18, o Síndrome de Edwards, es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma 18 adicional en todas o algunas células del cuerpo. Se asocia con bajo peso al nacer, discapacidad intelectual y múltiples anomalías congénitas, incluyendo microcefalia, mandíbula pequeña, cara triangular, orejas de implantación baja y malformaciones cardíacas. También pueden presentarse defectos en órganos como pulmones, riñones, intestinos y estómago.

El Síndrome de Edwards fue identificado por primera vez en 1960 por el genetista británico John Hilton Edwards, de quien toma su nombre.

El diagnóstico puede realizarse antes del nacimiento mediante pruebas citogenéticas o después del parto con análisis de sangre periférica.  Además, existe un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, como hepatoblastoma y tumor de Wilms. El tratamiento se centra en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida.

La prevalencia en recién nacidos oscila entre uno en 6.000 a uno en 8.000. Los afectados tienen una elevada mortalidad, solo el 4% supera el primer año de vida. Son pocos los casos reportados que superan los 5 años.

¿Cuáles son las causas del Síndrome de Edwards?

No es posible prevenir el Síndrome de Edwards. Ocurre por casualidad y no está relacionado con nada que se haya hecho antes o durante el embarazo.

La probabilidad de tener un bebé con Síndrome de Edwards aumenta con la edad de la madre. También hay un pequeño aumento en el riesgo si ésta ya ha tenido un embarazo o un bebé afectado por el síndrome de Edwards.

*Foto: LaRazon.es

Fuentes:

• Manual MSD versión para profesionales
• Instituto Nacional del Cáncer NIH – Estados Unidos
• Revista Chilena de Pediatría

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El nombre síndrome de Down está dado porque el doctor John Langdon Down fue el primero que describió el cuadro clínico del síndrome que luego tomó su apellido. El síndrome Down no es una enfermedad, por lo tanto, no tiene cura ni tratamiento.

El síndrome de Down varía en gravedad de un individuo a otro, y provoca discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo de por vida. Es el trastorno cromosómico genético y la causa más frecuente de las discapacidades de aprendizaje en los niños. También suele ocasionar otras anomalías médicas, como trastornos digestivos y cardíacos.

La Asamblea General de la ONU decretó en el 2011 que el 21 de marzo de cada año se celebre el Día Mundial del Síndrome de Down, con el objetivo de generar una mayor conciencia pública sobre esta cuestión y recordar las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades. Así como resaltar la importancia de su autonomía e independencia individual, en particular la libertad de tomar sus propias decisiones.

Signos de las personas con Síndrome de Down

Los signos físicos característicos del síndrome de Down por lo general están presentes en el momento del nacimiento, y se hacen más evidentes a medida que el bebé crece. Pueden incluir rasgos faciales como los siguientes: Cara aplanada, especialmente en el puente nasal; ojos en forma almendrada rasgados hacia arriba, lengua que tiende a salirse de la boca.

Otros signos físicos pueden incluir: Cuello corto, orejas, manos y pies pequeños, un solo pliegue en la palma de la mano (pliegue palmar), dedos meñiques pequeños, tono muscular débil o articulaciones flojas, estatura más baja de la estatura promedio.

Algunas personas con síndrome de Down también tienen otros problemas médicos. Los problemas de salud comunes incluyen: defectos cardiacos congénitos, pérdida auditiva o apnea obstructiva del sueño.

¿Cuáles son las causas del Síndrome de Down?

En cuanto a las causas del síndrome de Down no está claro qué lo produce. Sí se ha estudiado que la edad de la madres es un factor de riesgo, particularmente entre los 35 y 40 años, aunque esto puede variar y se ha visto que en sólo el 1% de los casos se produce por herencia de los padres.

Prevalencia del Síndrome de Down

La prevalencia mundial estimada del síndrome de Down a nivel mundial se sitúa entre 1 de cada 1,000 y 1 de cada 1,100 recién nacidos. Chile es el país latinoamericano donde nace el mayor número de niños(as) con síndrome de Down al año, con una tasa de 2,5 por 1000 nacidos vivos.

¿Por qué es importante celebrar el día mundial del Síndrome de Down?

• Para combatir la discriminación y promover los derechos de las personas con esta condición.
• Para promover la atención médica oportuna, con el fin de mejorar su calidad de vida y que puedan desenvolverse plenamente en la sociedad.

Fuentes:

• 21 de Marzo – Día mundial del Síndrome de Down – Gobierno de México
• Síndrome de Down – Gobierno de Chile – Programa Crece Contigo
• Síndrome de Down – Mayo Clinic
• Defectos de nacimiento – CDC Estados Unidos

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